护手霜美国FDA检测申请机构

护手霜美国fda检测申请机构。产品列名需要提交哪些信息？公司的fei number；公司或委托商（若是委托生产）的名称，联系方式和duns number，即标签上体现的公司的名称，联系方式和duns number；化妆品的名称（标签上体现的）；化妆品的种类；化妆品成份清单，含unii码；化妆品的列名号（如果之前完成过列名）；提交类型；母公司名称（如有）；公司类型；标签电子稿；产品的网页链接；化妆品是否仅供专业用途；与产品列名相关的个人的联系信息
美国于2022年12月29日签署2023年财年综合拨款法案《化妆品监管现代化法案》（mocra），此法案意味着化妆品监管迎来了重大变革，要求fda加大对化妆品及其组成成分的监管力度。mocra法侧重产品安全性，对现有法规进行了较大变更。针对化妆品产品安全和企业生产规范制定了一系列标准，并且授予了fda新权限。
审查与健康相关或与健康相关的每个特定声明，以确保它们不属于fda法规所定义的类别。我们会审查直接或间接要求的所有方面，以查看它们是否得到证实和真实，并根据需要提出更改的解释和建议。
化妆品注册有没有时间限制呢？产品列名：2022年12月29日之前就上市的化妆品，必须在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妆品，必须在**上市后的120天内或2024年4月28日之前（以较晚者为准）完成注册。
什么时候注册？企业注册：如果在2022年12月29日之前拥有或经营**从事化妆品生产或加工以在美国分销的企业，应在2023年12月29日之前完成企业注册；2022年12月29日及之后拥有或经营**从事化妆品生产或加工以在美国分销的企业应在**从事经营活动的60天内完成企业注册，或是2024年2月27日之前（以较晚时间为准） 。
化妆品fda注册的好处：如果化妆品厂家把产品配方在vcrp备案，只要fda发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意，这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。帮助零售商识别有安全意识的生产商，零售商（例如百货公司）有时询问fda某家化妆品公司是否在fda注册过。
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