友名生物公司-腺病毒载体系统

腺病毒的结构
腺病毒含13%dna和87%的蛋白质，腺病毒载体系统，病毒体分子量约为175×106。病毒*组为线状双链dna，大约含35kb～36kb，腺病毒12、18和31型的dna组成中，g c mol%*低（48%～49%），属于对动物具有高致癌性*型。腺病毒1、2、4、5、8等型的g c mol%较高（61%），致癌性反而低或无。这是一种用于人腺病毒分离株的分组的标准，根据其*同源性将人腺病毒分为a～f等6组。
腺病毒是无包膜的线性双链dna病毒，在自然界分布广泛，至少存在100种以上的血1清型。其*组长约36kb，两端各有一个反向末端重复区（itr），itr内侧为病毒包装信号。*组上分布着4个早期转录元（e1、e2、e3、e4）承担调节功能，以及一个晚期转录元负责结构蛋白的编码。早期*e2产物是晚期*表达的反式因子和copy必须因子，早期*e1a、e1b产物还为e2等早期*表达所必须。因此，e1区的缺失可造成病毒在copy阶段的流1产。e3为copy非必须区，其缺失则可以大大地扩大插入容量。腺病毒载体大多以5型（ad5）、2型（ad2）为基础，新增了55型（ad55），很多研究机构在研究当中，55型将比5型流行以及应用更具广泛性。
*表达产物通常是蛋白质，但是非蛋白质编码*如转移rna（trna）或小核rna（snrna）*的表达产物是功能性rna。
所有已知的生命，无论是真核生物（包括多细胞生物）、原核生物（*和古*）或病毒，都利用*表达来合成生命的大分子。*表达可以通过对其中的几个步骤，包括转录，rna剪接，翻译和翻译后修饰，进行调控来实现对*表达的调控。*调控赋予细胞对结构和功能的控制，*调控是细胞分化、形态发生以及任何生物的多功能性和适应性的基础。*调控也可以作为进化改变的底物，因为控制*表达的时间、位置和量可以对*在细胞或多细胞生物中的功能（作用）产生深远的影响。在遗传学中，*表达是*型产生表型的基本水平。存储在dna中的遗传密码通过*表达得到“翻译”，并且*表达的特性产生生物体的表型。因此，*表达的调节对于生物体的发育至关重要。
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