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化妆品自愿注册计划(vcrp)
fda化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分:化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。
参与vcrp的好处
厂家自愿注册并获得注册号并不表示fda对该厂家或其产品的批准，fda也不允许厂家利用参与vcrp或获取的注册号或列名号进行商业宣传;但厂家可以通过参与vcrp直接获得下列利益:fda检测
获取化妆品成分重要信息。fda将从vcrp得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是*而应被禁用的，fda会通过vcrp数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，不锈钢fda检测标准，fda将无法通知你。
如果fda断定，金属fda检测项目有哪些，样品有违反fdca和其它有关法律的表现，则分别向美国海关和案及进口商发送扣押和听证通知书。通知书详细说明和性质并给案及进口商10个工作日以提供该批货物可获准许的证据。
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fda食品注册常见疑问答
1.谁必须注册？
生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的国内或国外设施的所有者、经营者或负责的代理商或由他们授权的个人，必须在2003年12月12日之前向fda注册其设施。对美国国内设施，无论该设施是否进入州际贸易均必须注册。国外设施在注册时，必须一个美国代理人（如设施的进口商或经纪人），其必须在美国居住或有经营场所，且必须身处美国。
2.fda证书是哪个机构发放的？
答：fda注册是没有证书的，产品通过在fda进行注册，将取得注册号码，fda会给申请人一份回函（有fda行政长官的签字），但不存在fda证书一说。
3.fda需要的认证实验室检测吗?
答：fda是一个机构，而不是服务机构。如果有人说他们是fda下属的认证实验室，fda检测报告有效期多久，那么他至少是在误导消费者，因为fda既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“实验室”。fda作为联邦机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。fda只会对服务性的检测实验室的gmp质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“”，或推荐特定的一家或几家。
问:疫情期间，食品自助餐厅，fda检测，如沙拉吧应该怎么办?
餐馆和零售食品企业在州和地方*受到监管。州、地方和部落的管理者使用fda发布的《食品法典》（food code）来制定或更新他们自己的食品安全规则。此外，目前没有证据支持与食品或食品包装有关的新冠传播。
一个人可能通过接触带有病毒的表面或物体，然后接触他们的嘴、鼻子或眼睛而上新冠，但这并不是病毒传播的主要方式。主要通过呼吸道飞沫在人与人之间传播。遵循食品安全的4个关键步骤——清洁、分离、烹调和冷冻——总是至关重要的，以防止食源性疾病。
作为一项避免通过表面接触传播新冠的*措施，fda建议经常清洗和消毒所有食品接触面和餐具。在准备食物之前和之后，食品服务人员还必须经常洗手和更换手套。包括经常清洁和消毒柜台和调味品容器。消费者在使用餐具后应洗手。
在新冠持续传播的社区，州和地方卫生当局已经实施了社会疏远措施，不鼓励或禁止在聚会场所就餐。我们也建议停止自助餐和沙拉吧，直到这些措施被取消。
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