重组人Rab3 蛋白-武汉纽斯特生物公司

*制备
1x assay/lysis buffer：实验前用去离子水将5x的assay/lysis缓冲液稀释成1x的缓冲液，并在使用前加入蛋白酶*l剂如1 mm pmsf， 10 μg/ml leupeptin（亮肽素），或 10 μg/ml aprotinin（抑肽酶）。
样品处理
贴壁细胞
1. 培养细胞密度达到大约80%-90%之间（直径10 cm培养皿，~107个细胞），并用活性剂或*l剂进行处理。
2. 吸去培养基并用冰冷的pbs洗涤两次。
3. 向细胞中加入1x assay/lysis缓冲液（每个直径10cm的组织培养皿中加入0.5-1ml）。
4. 将培养皿放置于冰上处理10-20分钟。
5. 用细胞刮棒把细胞从培养皿下分离下来。
6. 将细胞裂解物转入合适的管中并放置于冰上。
7. 如果核发生裂解，细胞裂解物可能会变得非常的粘稠并且难以吸取。当这种情况出现时，将细胞裂解物用27?的注射l器针头来回吸取3-4次，以**组dna，从而避免上述情况的出现。
8. 4°c 12000 g， 离心10 min。
9. 收集上清（~1-2 mg总蛋白）并放置于冰上使用。如果样品不立即使用，请将处理后的样品存放于-70°c条件下。
武汉纽斯特生物科技有限公司（wuhanneweastbiotechonologyco.ltd），系美国生命科学*供应商美国neweastbio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城.美国neweastbio专注于生命科学和生物技术领域，主要产品有小分子、elisa*盒、蛋白等，与世界高校和研究所、世界大制药公司、生物科技公司和医院等客户建立了长期稳定的合作关系，产品销往全球。
在g蛋白的四个亚家族中，重组人rab3 蛋白，g12/13亚家族的功能尚不清楚。在这个家族，有两个成员，g12和g13，它们普遍表达。gα12*敲除小鼠看上去很正常。gα13*敲除小鼠表现出胚胎致死性（~e9.5）。gα13-/-老鼠胚胎的血管系统有缺陷。g13对受体酪氨酸激酶的诱导也是必不可少的成纤维细胞和内皮细胞的迁移。
gtpases的rab家族调节真核水泡膜运输。 rab35与两个血浆
膜和内体定位，并涉及到包括t细胞受体回收，卵母细胞卵黄蛋白回收和胞质分裂在内的各种过程。 rab35调节*元样细胞中的*突生长，并可以诱导突起。
当前没有直接测定法来测量rab35 gtpases的活化。
neweast biosciences rab35激l活检测*盒基于特定于配置的单克l隆
特异性识别rab35 gtp而不识别rab rab35 gdp的*l体。鉴于...的高度亲和力
*原的单克l隆*l体，可以在短时间内进行激l活测定。这个
分析提供了可靠的结果，并具有一致的可重复性。
这些*rab35 gtp单克l隆*l体也可以用于监测大鼠rab35的激l活。
1细胞和组织中的免l疫组织化学。
neweast biosciences rab35激l活检测*盒提供了一种简单快速的方法来监测
rab35的激l活。每个*盒均提供足够的量以执行20个测定。
重组人rab3 蛋白-武汉纽斯特生物公司由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。行路致远，砥砺前行。武汉纽斯特生物技术有限公司致力成为与您共赢、共生、共同前行的战略伙伴，更矢志成为生*工具有竞争力的企业，与您一起飞跃，共同成功!