第一类医疗器械生产备案条件

1，第一类医疗器械生产备案表。
2，所生产产品的医疗器械备案凭证复印件。
3、经备案的产品技术要求复印件。
4、营业执照复印件。
5、法定代表人、企业负责人身份证明复印件。
6、生产、质量和技术负责人的身份、学历职称证明复印件。
7、生产管理、质量检验岗位从业人员、学历职称一览表。
8、生产场地的证明文件（有特殊生产环境要求的，还应提交设施、环境的证明文件）复印件。
9、主要生产设备和检验设备目录。
10、质量手册和程序文件。
11、工艺流程图。
12、经办人授权证明。
13.其他证明材料。