宜昌中药材铅检测-世纪久海(推荐商家)

项目与要求
十四、 单列饮片的标准，中药材铅检测，来源项一般描述为“本品为的加工炮制品”，并以[炮制]项收载相应的炮制工艺，其余同药材和饮片标准。
十五、 药材和饮片的质量标准，一般按干品制定，需用鲜品的，另制定鲜品的质量控制指标，并规定鲜品的用法与用量。
十六、 药材原植（动）物的科名、植（动）物名、拉丁学名、药用部位（矿物药注明类、族、矿石名或岩石名、主要成分）及采收季节和产地加工等，均属药材的来源范畴。
药用部位一般系指已除去非药用部分的商品药材。采收（采挖等）和产地加工系对药用部位而言。
十七、 药材产地加工及炮制规定的干燥方法如下：①烘干、晒干、阴干均可的，用“干燥”；②不宜用较高温度烘干的，则用“晒干”或“低温干燥” （一般不超过60℃）；③烘干、晒干均不适宜的，用“阴干”或“晾干”；④少数药材需要短时间干燥，则用“暴晒”或“及时干燥”。
制剂中的干燥方法一般用“干燥”或“低温干燥”，采用特殊干燥方法的，在具体品种项明。
十八、 同一名称有多种来源的药材，其性状有明显区别的均分别描述。先*描述一种，其他仅分述其区别点。
分写品种的名称，一般采用习用的药材名。没有习用名称者，采用植（动）物中文名。
(5) 缩写“ppm”表示百万分比，系指重量或体积的比例。
(6) 缩写“ppb”表示十亿分比，系指重量或体积的比例。
(7) 液体的滴，系指在20℃时，以1.0ml水为20滴进行换算。
(8) 溶液后标示的“(1→10)”等符号，系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml 加溶剂使成10ml的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液；两种或两种以上液体的混合物，名称间用半字线“－”隔开，其后括号内所示的“：”符号，系指各液体混合时的体积（重量）比例。
(9) 本版药典所用药筛，选用国家标准的r40/3系列，分等如下：
筛号 筛孔内径(平均值) 目号
一号筛 2000μm±70μm 10目
二号筛 850μm±29μm 24目
三号筛 355μm±13μm 50目
*筛 250μm±9.9μm 65目
五号筛 180μm±7.6μm 80目
六号筛 150μm±6.6μm 100目
七号筛 125μm±5.8μm 120目
八号筛 90μm±4.6μm 150目
九号筛 75μm±4.1μm 200目
粉末分等如下 :
粗粉 指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末;
粗 粉 指能全部通过二号筛，但混有能通过*筛不超过40%的粉末;
中 粉 指能全部通过*筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末;
细 粉 指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末;
细粉 指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末;
*细粉 指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末 。
(10) 乙醇未指明浓度时，均系指95% (ml/ml）的乙醇。
三十九、 计算分子量以及换算因子等使用的原子量均按国际原子量表推荐的原子量。
武汉世纪久海检测技术有限公司有中药材检测的资质，可以对中药材的禁用农残、霉、玉米赤霉烯酮、铅、镉等*、so2残留量进行检测并出具cma报告。
主要依据《中华人民共和国药典》的检测方法对中药材进行检测。
通则主要包括制剂通则、其他通则、通用检测方法。制剂通则系为按照剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。通用检测方法系为各品种进行相同项目检验时所应采用的统一规定的设备、程序、方法及限度等。
指导原则系为规范药典执行，指导药品标准制定和修订，提高药品质量控制水平所规定的非强制性、推荐性技术要求。
生物制品通则是对生物制品生产和质量控制的基本要求，总论是对某一类生物制品生产和质量控制的相关技术要求。
宜昌中药材铅检测-世纪久海(推荐商家)由武汉世纪久海检测技术有限公司提供。宜昌中药材铅检测-世纪久海(推荐商家)是武汉世纪久海检测技术有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：张经理。