电子厂净化车间装修工程-广州净化车间装修-广州旗兴实力厂家

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广州gmp药品制剂车间设计与建设
1、体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料终处理的暴露工序区域，应参照“无菌药品”附录中d级洁净区的要求设置，企业可根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。
2、洁净区内应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，避免积灰。
3、各种管道、照明设施、风口和其它公用设施的设计安装应避免出现不易清洁的部位。
4、排水设施应大小适宜，电子厂净化车间装修工程，安装防止倒灌的装置。应尽可能避免明沟排水；不可避免时，明沟宜浅，以方便清洁和消毒。
5、制剂的原辅料称量通常应在专门设计的称量室内进行。
6、产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应保持相对负压，应采取专门的措施防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。
7、用于药品包装的厂房或区域应合理设计和布局，以避免混淆或交叉污染。如同一区域内有数条包装线，应有隔离措施。
8、生产区应有适度的照明，目视操作区域的照明应满足操作要求。
9、生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给药品带来质量风险。
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实验室废物处理
1、废气指的是在有机化学实验中所产生的气体，比如酸气、蒸汽等。
2、废水指的是实验过程中产生的含有多种化学物质在内的水，如果没有经过良好处理就直接排入管道，不仅会对周围的生产业、养殖业产生不利影响，也会严重危及人的生命安全；
3、废液指的是废弃的各种。
所以实验室设计时要重视无害化处理废气的系统、处理废水的系统以及回收的系统。处理系统会将废水首*行分类沉降，然后将无机物除去，再通过氧化吸附以及其他手段进行处理；处理系统也应该具备分馏，实现回收再利用的功能。排放废气的出口应该设置一定的净化设施，比如可以借助于纳米半导体光催化和臭氧氧化等*技术将废气进行净化处理，以减少废气对空气的污染。
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1.无尘车间不同级别空气洁净度的空气过滤器的选用、布置要点：
对于300000级空气净化处理，可采用亚过滤器代替过滤器；
空气洁净度100级、10000级及100000级的空气净化处理，应采用初、中、过滤器三级过滤器；
中效或空气过滤器宜按小于或等于额定风量选用；
中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节的正压段；
或亚空气过滤器宜设置在净化空气调节系统的末端。
2.无尘净化车间里的尘埃粒子计数器
尘埃粒子计数器是用于测量无尘洁净车间环境中单位空气体积内尘埃粒子数和粒径分布的仪器。尘埃粒子计数器广泛应用于、电子、精密机械、彩管制造、微生物等行业中，实现对各种洁净等级的工作台、净化室、净化车间的净化效果、洁净级别进行监控，以确保产品的质量。
常见的尘埃粒子计数器是光散射式（dapc）的，测量粒径范围0.1-10μm，gmp净化车间装修，此外还有凝聚核式的尘埃粒子计数器（cnc），净化无尘车间装修公司，可测量尺寸更小的尘埃粒子。
cw-rpc300远程遥测激光尘埃粒子计数器是智能多点净化检测系统的终端设备。为用户提供实时准确地远程测量所监控环境的微粒数量和净化等级。根据不同需要增加或减少控制终端，可实现7*24实时远程自动监测，通过rj45网络接口、wifi、485（moudbus）等，将数据送给pc终端，显示当前监测环境的洁净状况。
cw-hpc600amp;cw-hpc600a手持式粒子计数器按照*iso14644-1设计和中英文双语带背光显示，新颖的fpga技术保证六个用户任意设定待测粒径通道同时进行实时检测的可靠性和准确性，多达1000组的采样数据可存储在内置闪存内，并通过usb接口实现高速数据。
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