3d旋转细胞培养系统-微重力效应模拟-重庆市细胞培养

当我通过平板培养得到好的结果时为什么我要换成3d细胞培养？
二维细胞培养对我们对细胞生物学的理解做出了很大的贡献，但是能从中获取的信息量还是有限制性的。科学家虽然对过去100年的传统细胞培养技术很满意，但是这不再具有必要性。组织培养，根据定义，尽量模拟体内环境，并且很显然，活着的生物日是三维的，悬浮细胞培养需要旋转吗，而不是二维的。因此，为了建立模拟体内生物学模型，体外培养系统一定变成三维的。
rccs三维细胞培养系统的应用？
1取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞（视实验目的而定），经过一定的处理（如消化分散细胞、分离等）后接入培养器血中，这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的首1次培养称为原代培养。2培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。3冻存及复苏（可参阅后面有关章节）为了保存细胞，3d旋转细胞培养系统，特别是不易获得的突变型细胞或细胞株，要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度－196℃，旋转式细胞培养，将细胞收集至冻存管中加入含保护剂（一般为二甲亚砜或甘油）的培养基，重庆市细胞培养，以一定的冷却速度冻存，终保存于液氮中。在*低的温度下，细胞保存的时间几乎是的。复苏一般采用快融方法，即从液氮中取出冻存管后，立即放入37℃水中，使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
细胞增殖检测技术
目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一种是直接的方法，通过直接测定进行分裂
的细胞数来评价细胞的增殖能力。另一种是间接的方法，即细胞活力（cell viability）检测方法，通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力。显然，细胞活力检测法并不能终证明检测样品中的细胞是否在增殖。如细胞在某一培养条件下会自发启动凋亡程序，但的干扰可*凋亡的发生；这时若采用细胞活力检测法，显然可以区分两种条件下的细胞数量，但我们并不能从干扰组细胞数大于对照组的事实说明可促进细胞增殖的结论。所以直接的证据应该采用方法一。
其中常见检测：cck8检测法 ，mtt检测法，brdu检测法，edu检测法，平板克x隆形成。
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