埃菲隆(图)-grs认证咨询-随州grs认证

grs标准是对再生产品的一套评估标准，包含对产品中再生成分的核定、再生材料在供应链的追溯性、再生产品生产过程的质量控制、对企业的社会责任、环境管理以及*管理等都做出了明确的规定。
grs认证准入条件是产品的再生成分大于20%，悬挂和使用grs标识则需要产品的再生成分不低于50%。另外，grs认证强调供应链的可追溯性，顺利通过认证的企业，在进行交易时，可向认证机构申请交易证书给下游客户，方便下游客户申请认证或是直接使用标识与消费者交流。
grs认证是为了给品牌和零售商提供一个工具，使他们能够更好的与消费者交品的环境价值，从而推动与再生材料相关的回收再利用技术革新，增强供应链的透明度，推动循环经济的发展和实现。
纺织品服装全球回收标准grs认证（globalrecycledstandard，简称grs），是由荷兰管制联盟制定于2008年1月为实施针对废旧纺织品回收后再生纤维使用所建立的第三方认证标准。2011年1月荷兰管制联盟将纺织服装全球回收标准的版权转让给全球影响力的美国纺织交易会所。
首先，对于检验的记录，对于抽验或者是检验的货号和部门的培训记录以及反馈记录之间都是要统一。精验的合格率一般都是要100%合格的，如果是毛验抽验那么合格率在96.5%以上就可以了！
二：断针的记录，一些工厂是有断针记录的话，那么就要和领针的台账之间是要对应起来的，随州grs认证，并且领用的时间和数量也都要符合！并且根据真实的情况，不能够一天多领，要注意灵活！
三：药品的领用记录，grs认证咨询，箱上面的明细以及领用的记录上面的药品名称都是要统一的。对于药品的剩余以及真实的数量也都是要符合的。不能够出现过期的药品，而且药品如果被使用了也是要有使用人的相关记录。一些药棉花之类的使用也是要和药品相结合起来。药品中对于以及药棉的使用都是不能太过频繁的，不然验厂也是会认为工厂的设备有一定危险存在！对于消毒纱布的使用也是要有药用的胶布以及剪刀的使用。
四：培训记录，在培训记录的文件中，grs认证需要多久，对于授课人以及记录人都是需要是同一个人，评价人也是要和培训人是相关的人，比如说组成，厂长等。
五：每个车间的问题：比如说不合格数如果是没有，那么就要写0而不是写无。这个是需要车间注意的。还有对于手针型号，grs认证需要多少费用，机针型号以及引针都是要明确之间是不能够互相带领的。还有现场的资料日期和考勤的日期也都是要吻合！
grs这个标识不是那么容易可以拿到，申请grs认证必须符合可追溯（traceability）、环境保护（environmental）、社会责任（social）、再生标志（label）及一般原则（general）五大方面的要求。
a）追溯准则
有关产品运输和证书使用的准则和规定
c）社会准则
适用于认证链的任一环节，并始于废品收集站。这也表示，废品的供应者尚不在认证范围之列。标准正努力将社会准则推广至以回收为目的的废品收集站的供应链中。社会准则
有关工人健康和安全的准则
e）一般原则
有关检查的准则
1、申请认证的公司（以审查为目的）保证认证公司自由进出所有单位和部门，并提供账目和相关支持性文件。受认证公司必须提供给认证公司认为与审核相关的任何资料。若认证公司要求，受认证公司必须提供根据自己自愿抽样检查程序得到的结果。
2、认证公司必须对生产单位/准备单位或其他场所执行一年至少一次的现场审查，而且认证公司有权利执行突击检查。现场审查应包括那些有明显风险或产品交换存在的设施或区域。
f）相关术语
外来原材料：任何异于回收加工使用的原料母体的依附物质。
消费前废料：生产过程中产生的废料作为原料。不包括在生产过程中产生的且可重新再投入同一生产工艺中的重复利用的原料，例如返工的原料、再研磨的原料或碎片。
消费后废料：原料来源于家庭或其他作为产品终消费者的商业、工业以及其他设施的废料且此类废料不能够再作为预期生产目的而使用。其中也包括废物回收站回收的原材料。
原材料：回收加工时，以回收目的使用的消费前或消费后废料/旧的材料。
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