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分子生物学仪器的主要特点:结合了蛋白质组学中的经典双向电泳技术和多重萤光分析技术。
不同样本分别有电荷和分子量匹配的cydyedige萤光标记物预标记,手动单道移液器多少钱,随后再混合在同一块胶上电泳。引入了内标的概念,更大地提高了结果的準确性、可靠性和重复性。
可以检测到小于10%的蛋白表达差异而统计学可信度达到95%。
分子生物学仪器的操作程序:(1)插上电源,待机指示灯亮;打开电源开关,调速与定时系统的数码管显示的闪烁数字为机器工作转速的出厂设定,单道手动可调移液器,温控系统的数码管显示此时离心腔的温度。
(2)设定机器的工作参数,如工作温度,运转时间,工作转速等。
(3)将预先平衡好的样品放置于转头样品架上,关闭机盖。
(4)按控制面板的运转键,离心机开始运转。在预先设定的加速时间内,其运速升至预先设定的值。
(5)在预先设定的运转时间内(不包括减速时间),离心机开始减速,其转速在预先设定的减速时间内降至零。
(6)按控制面板上的停止键,数码管显示dedt,手动单道可调移液器,数秒钟后即显示闪烁的转速值,这时机器已准备好下一次工作。
4正确的吸液速度,可提高5%的移液准确性吸液速度:在吸液过程中,须慢慢降低拇指的下压力,使液体在吸头内均匀且缓慢的上升;对于大量程和高粘度移液,在吸液时松开拇指后,须使吸头在液体内停留3-5秒后才能移出。不正确的吸液速度会导致至少5%的准确性下降!5正确的吸液角度,可提高0.5%的准确性(微量程移液器可达2.5%)在移液的过程中须一直保持移液器在竖直状态,更大倾角不超过20°(一般有倾角会导致实际吸液量偏大)。
但是,微小的误差对取样总量的影响非常大,合格可调移液器使用一段时间后,由于磨损、弹簧弹力变化等原因导致准确度和精密度下降,必须进行校准。据报道,新购置的移液器失准率为1.56%,手动单道移液器,使用1万次以下的失准率为4%,1万~5万次失准率为8.82%,5万~10万次失准率为21.7%,10万次以上失准率为47.6%。
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