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制备方法编辑包括以下步骤：1)*原表位的计算机筛选；2)*原的制备；3)的采集；4)间接elisa方法的建立；5)间接elisa方法的敏*和特异性验证；6)*盒的稳定性验证；7)对屠宰场进行临床检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的*盒能有效检出猪的戊型病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的快速诊断，生化*盒生产，并*、控制猪戊毒的流行和阻断戊毒由猪向人传播。
a．富含dna酶的胰脏、、胸腺、淋巴等组织。b．富含胶原蛋白的皮肤、肌腱等组织。c．富含角质蛋白的组织或坚硬的组织（如骨骼）等。② 加入650 μl的solution a和0.9 μl的rnase a1，生化*盒哪里有，温和研磨30秒钟。注）使用上述①-注）的实验材料时，请在加入solution a及rnase a1后，将研钵置于65℃水浴上研磨1分钟。③ 收集650 μl研磨好的组织匀浆液移至collection tube中。如果匀浆体积不足650 μl，请补充solution a至650 μl，生化*盒厂商，65℃保温5分钟。
hbsag*特点（检测模式：临床夹心法）：包被为山羊多*。多*具有高亲和性和对*原各种表位的反应性。酶表为与hbsag有不同结合位点的鼠复合单位，可测得hbsag变异样品，海南生化*盒，提高检测的特异性（99.98%）提高检测的灵敏度，应用parl ehrich 学说（pei）hbsag标准品，对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay标准品灵敏度为0.025ng/ml
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