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偏光显微镜物镜的鉴别率
偏光显微镜物镜的鉴别率
物镜的鉴别率是指物镜具有将两个物点清晰分辨的能力，以两个物点能清晰分辨的距离d的倒数表示。d愈小，表示物镜的鉴别率愈高。
要明白鉴别率可以有一定的限度，这就要用光通过透镜后产生衍射现象来解释。物体通过光学仪器成象时，每一物点对应有一象点，但由于光的衍射，物点的象不再是一个几何点，而是有一定大小的衍射亮斑。靠近的两个物点所成的象一两个亮斑如果互相重叠，则导致这两个物点分辨不清，从而限制了光学系统的分辨本领一分辨率。显然，象面上衍射图象*亮斑半径愈大，偏光显微镜费用，系统的分辨本领愈小。
瑞利（rayleigh）提出一个推测（又称瑞利准则）：认为当a1′衍射花样的值正好落在a2′衍射花样的*大值时，a1、a2是可以分辨的，将此时定出的两物点距离a1、a2作为光学统的分辨*限。θ0称为*限分辨角。不言而喻，当θ＞θ0时是完全可分辨的，θ＜θ0时是不可分辨的。
由圆孔衍射理论得到：θ0=1.22λ / d
式中λ──入射光波长；
d──入射光的允许孔径（透镜直径）。
因为θ0很小，所以由图2-4得：
d′≈θ0=1.22λs / d
物镜在设计时，总是使它满足阿贝正弦条件的，即
ndsinu=n′d′sinu′
式中n和n′为物、象所在空间的折射率，成象总是在空气介质中，故n′=1；u各u′分别为光线在物、象空间共轭点上的孔径角；d和d′分别为物点、象点中心斑的间距。
考虑到显微镜中入射光并非都是平行光，有倾斜光线，对上式系数作适当的修正，所以式中nsinu就是物镜的数值孔径，因此，偏光显微镜设备，上式或者写：d=0.5λ/n.a
因此表明：物镜的数值孔径愈大，入射光的波长愈短，则物镜的分辨能力愈高。在可见光中，观察时常用黄绿光（λ ≈4400a），则可使分辨能力提高25%左右
偏光显微镜的原理_新闻中心
偏光显微镜的原理
偏光显微镜的就是将普通光改变为偏振光进行镜检的方法，以鉴别某一物质是单折射性(各向同性)或双折射性(各向异性)。双折射性是晶体的基本特征。
偏光原理是偏光显微镜的核心部分：
光可以看作是由一些微小的波构成的，这些波可以在任何一个平面上振动。在一个特定的光束中，波的振动方向分上下振动，左右振动和对角方向振动，振动方向可能均匀地分布在所有各个方向上，没有一个振动平面占优势或者在光波中比其他平面占有更大的份额。
晶体是由排成规整的行列和平面的原子或原子团构成的。当光波的振动平面恰巧能塞进两个原子平面之间时，它就很容易通过这块晶体;要是它的振动平面与原子的平面成一个角度，它就会撞在原子上，光波就要消耗很多能量方能继续振动下去，这样的光会局部或全部被吸收掉。
有些晶体能够强迫光波把所有能量分成两束分离的光线，这时。动平面就不再均匀分布了。在其中的一个光束中，所有的波都在一个特定的平面上振动;而在另一个光束中，所有的波都在与diyi束光的平面成直角的平面上振动，不可能出现任何对角方向的振动。
当光波在某一特定的平面上振动时，称“面偏振光”或“偏振光”。朝着所有各个方向振动的普通光是“非偏振光”，西方国家把偏振光称为“*化光”。
偏光显微镜都偏振片(它是在塑料中嵌入许多细小的这类晶体)就是以上述方式吸收掉许多光，邢台偏光显微镜，由于这种镜片着色，吸收掉的光就更多了，这种镜片就是这样消除眩目的强光的。
当偏振光通过含有某种不对称分子的溶液时，它的振动平面会被扭转一个角度。化学家根据这种扭转的方向和角度的大小，就能够对这种分子的真实结构作出许多推断，特别是对于有机化合物的分子更是如此。正因为这样，偏光显微镜订购，偏振光对于化学理论来说，一直是*其重要的。
偏光显微镜小知识
　偏光显微镜在光学显微镜的光学系统中插入了起偏振镜和检偏振器，用以检查样品的各向异性和双折射性的显微镜。起偏振镜和检偏振镜都是由偏光棱镜或偏光板的尼科耳(nicol)棱镜制成。前者安装在光源与样品之间，后者安装在接物镜与接目镜之间或接目镜之上。在生物样品中，肌肉纤维、骨骼和牙齿等具有各向异性，淀粉粒、染色体和纺锤体等具有双折射性，因此被用于组织细胞的化学研究。光源单波长光线。由于生物样品比金相、岩石或结晶的双折射性显著微弱，所以有时也借敏感的检偏振板造成的相加相减现象而利用其干涉色。
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