ISO质量报告

• 质量管理体系；
• iso9001是适用于所有行业的标准，包括医疗器械行业；
• iso13485是适用于医疗器械行业的专用标准。
iso13485医疗器械质量管理体系，是基于iso9001国际质量管理体系要求增加了对医疗器械行业的特定要求建立的国际标准，它对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用，也是医疗器械产品出口国外时，国外客户对企业产品有信心的有力依据。
iso13485: 二016标准（简称新版标准）已于2016年3月发布，之前使用的是iso13485: 二003版本（简称旧版标准），iso13485新版本标准转换期为自文件实施之日起至2019年3月31日即自2019年3月31日期，所有iso13485: 二003旧版标准认证证书均失效，不论其证书中标识的有效期是否到期。
iso 9001: 二015和iso 14001: 二015标准（简称新版标准）已于2015 年9 月发布，之前使用的是iso9001: 二008和iso 14001：二004版本（简称旧版标准），iso9001和iso14001新版本标准转换期为自文件实施之日起至2018年 9 月15日起即自2018年 9 月15日起期，所有iso9001: 二008和iso 14001：二004旧版标准认证证书均失效，不论其证书中标识的有效期是否到期。
iso 13485: 二016标准于3月1日正式生效！iso13485即《medical device - quality management system -requirements for regulatory purpose》是由iso/tc210医疗器械质量管理和通用要求技术委员会制定，应用于医疗器械行业，在法规目的要求下运行的独立标准。