空气净化器EPA认证如何判定是否有效

空气净化器epa认证如何判定是否有效，杀菌装置出口到美国，根据联邦fifra法案，所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，细菌，真菌，微生物等产生影响的设备，都需要进行epa注册才可以在美国进行销售。对于装置设备类产品，epa不要求申请人提交产品的有效性报告，只需要申请人自行保留。epa要求所有的生产工厂进行注册，获得注册码后在打印在产品标签上，这样就可以出货了。
epa是美国环境保护署（u.senvironmentalprotectionagency）的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境。epa总部设在华/盛/顿， 有 10 个地方办公室和几十个实验室。在全美国有18000 名雇员。他们半数以上是工程师 , 科学家和政策分析家。负责对很多环境项目设立国家标准 , 监控强制性标准的执行和符合情况。
epa认证申请资料：1、申请认证代码（需要认证客户配合 ）；2、工厂认证联络人；3、准备产品资料、认证资料（需认证客户配合 ）4、提交申请资料
空气净化器epa认证如何判定是否有效
epa认证流程：1、向epa申请制造商代码；2、准备产品资料以及样品；3、在实验室进行排放测试，证明符合排放标准；4、制造商配合提供信息，我们负责准备完整的证明申请；5、像epa提交证明申请和测试数据；6、epa审查资料（审查过程中，epa会根据提供的资料和测试数据情况决定是否需要附加信息，以及是否需要进行证实测试）；7、审查合格，发证（epa证书为年度性证书，证书在产生结束或特定样式年的12月31日失效，具体失效日期取两者中较早到达的日期。）
商家做epa注册需要知道的事：epa不会发放证书，注册成功后epa可以直接查询，标签上一定印刷5位场所编号xxxxx-chn（国家代码）-xxxx（自行设定产品内部编号），新申请需要提交初审报告以及每年的年度报告。
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