药用级甜菊糖苷1kg/25kg 现货

本品系以甜叶菊stevia rebaudiana bertoni 的叶子为原料，经水提取，树脂分离富集，乙醇或甲醇重结晶精制而得的糖苷类混合物。本品的主要成分为甜菊苷（c38h60o18），通常还伴有瑞鲍迪苷a、b、c、d、f，杜克苷a，甜茶苷和甜菊双糖苷等多种糖苷类成分。按干燥品计算，含甜菊糖苷以甜菊苷（c38h60o18）计，不得少于95.0%。【性状】本品为白色或类白色结晶或粉末。本品在乙醇-水（50∶50）的混合溶液中易溶。比旋度取本品，精密称定，用乙醇-水（50∶50）的混合溶液溶解并定量稀释制成每1ml含10.0mg的溶液（如溶液不澄清，应滤过）。在25℃时，依法测定（通则0621），比旋度应为-30°至-40°。【鉴别】取本品与甜菊苷对照品各10mg，分别加无水乙醇1ml溶解，制成供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以甲醇-水（65∶35∶10）的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以30乙醇溶液，在110℃加热约15分钟至斑点清晰，供试品溶液所显主斑点的位置应与对照品溶液的主斑点相同。【检查】酸度取本品1.0g，加水100ml使溶解，依法检查（通则0631），ph值应为4.5～7.0。杂质吸光度取本品，精密称定，用乙醇-水（50∶50）的混合溶液溶解并定量稀释制成每1ml含20.0mg的溶液。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在370nm波长处测定吸光度，不得过0.10。甲醇和乙醇 取本品0.2g，精密称定，置10ml顶空瓶中，精密加水5ml和内标溶液（取适量，精密称定，用水稀释制成每lml中含10μg的溶液）1ml，密封，振摇使溶解，作为供试品溶液；另取甲醇与乙醇适量，精密称定，用水稀释制成每1ml中含甲醇和乙醇分别为8μg和200μg的溶液，精密量取上述溶液5ml和内标溶液1ml，置10ml顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861）试验，以聚乙二醇（或性相近）为固定液的毛细管色谱柱；起始温度为35℃，维持3分钟，再以每分钟10℃的速率升至180℃，维持1分钟；进样口温度为200℃；检测器温度为250℃；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间20分钟。取对照品溶液顶空进样，各成分峰的分离度应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按内标法以峰面积计算，含甲醇不得过0.02%，乙醇不得过0.5%。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（通则0831）。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含不得过百万分之十。铅 取本品0.5g，置100ml聚消解罐内，加10ml，轻轻振摇使样品全部浸润分散，置电加热单元&plun;80℃预消解至少1小时，盖上内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解。消解完全后，取消解内罐置电加热单元上，110℃加热至红棕色蒸气挥尽，并继续缓缓浓缩至2～3ml，放冷，用水转移至25ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。同法制备空白。另取铅单元素标准溶液，用溶液（2→100）稀释制成每lml含铅1000ng的铅标准贮备液，临用时，用溶液（2→100）稀释制成每1ml含铅0～60ng的对照品溶液。分别精密量取上述溶液各1ml，分别精密加含1二氢铵和0.2溶液0.5ml，混匀。以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法（通则0406法），在283.3nm的波长处测定，计算，即得。含铅不得过百万分之一盐 取本品1.0g，加10ml浸润样品，放置片刻后，加玻璃珠数粒，缓缓加热，待作用缓和后，稍冷，沿瓶壁加入5ml，再缓缓加热，至瓶中溶液开始变成红棕色，保持微沸，并分次滴加每次2～3ml，直至溶液呈无色或淡继续加热5分钟，冷却，加水10ml，煮沸至产生白烟，放冷，加入盐酸5ml，加水适量使成28ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0002%）。