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电动牙刷fda怎么办理？办理流程？
美国食品和药物管理局(food and drug administration)简称fda，fda 是美国政府在健康与人类服务部 (dhhs) 和公共卫生部 (phs) 中设立的执行机构之一。
作为一家科学管理机构，fda 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过fda认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了fda认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
二.fda认证的分类我们常说的fda认证，通常包含以下种类
：1.食品接触材料的fda检测
2.激光产品fda注册3.
医疗器械fda注册4.化妆品和日用品fda检测报告
5.食品、药品、化妆品和日用品
fda注册问题一：fda证书是哪个机构发放的？
答：fda注册是没有证书的，产品通过在fda进行注册，将取得注册号码，fda会给申请人一份回函（有fda行政长官的签字），但不存在fda证书一说。
问题二：fda需要指定的认证实验室检测吗-？
中翰检测技机构为您解答：fda是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是fda下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为fda既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“指定实验室”。fda作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。
fda只会对服务性的检测实验室的gmp质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“指定”，或特定的一家或几家。
问题三：fda注册是否一定需要一位美国代理人？
中翰检测技机构为您解答：是的，中国申请人在进行fda注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系fda与申请人的媒介。