超低温保存箱3Q验证咨询中心

3q认证
特征
用于现场iso / iec重新认证
nist可追溯参考测试卡
可用于axicon验证器
确保符合iso / iec标准
axicon的验证器设计坚固，重量轻，便于携带，没有移动部件，因此可以提供始终如一的准确结果。常规用户校准确保他们根据相关的iso / iec测量条形码的反射率标准，但它们仍应每年由axicon提供服务，以检查所有光学元件是否完全清洁和聚焦，并且led提供的照明是一致的。
对于用户来说，将验证者返回到axicon的年度vcas（验证者一致性和校准服务）有时是困难的。这可能是因为国际运输成本非常高，或者他们根本不想这样做
即使在很短的时间内也没有验证者。
axicon开发了iq / oq / pq测试协议套件，以满足希望能够在现场严格检查设备的用户的要求。许多公司，特别是制药和医1疗设备领域的公司，将熟悉安装资格（iq），操作资格（oq）和绩效资格（pq）测试。这些测试旨在检查相关设备是否已安装正确地说，设备运行正常，然后按预期正常工作。
制药企业为什么要做3q认证
1.3q是国家强制标砖。
2.3q认证就是质量体系认证iq(安装验证 ) 、oq(操作验证) 、pq(性能验证) 。
3.通过dq(设计确认)、 fat(制造工厂测试)、iq（安装确认）、oq（运行确认）、pq（性能确认）等一系列活动，提供的数据和结论能够证明该设备在生产中可以满足生产工艺需要，设备的性能符合设计要求、产品出厂标准和国家gmp要求。
稳定性试验箱的3q认证
通过dq(设计确认)、?fat(制造工厂测试)、iq（安装确认）、oq（运行确认）、pq（性能确认）等一系列活动，提供的数据和结论能够证明该设备在生产中可以满足生产工艺需要，超低温保存箱3q验证咨询中心，设备的性能符合设计要求、产品出厂标准和国家gmp要求。
dq确认目的：依据客户需求标准及生产工艺，对照合同配置、设计图纸资料审核设备的性能、材质、结构、控制、仪表等方面进行确认，验证设计过程中产品的合理性和可靠性。
iq确认的目的：通过现场安装、调试、以及验证活动，提供一系列试验数据，证明药品稳定性试验箱的安装文件资料和安装条件、安装结果符合设计要求，资料和文件符合gmp管理要求。
超低温保存箱3q验证咨询中心由百思力认证技术（北京）有限公司提供。百思力认证技术（北京）有限公司位于北京市通州区新华北街商务中心4号门绿地*城写字楼901室。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前百思力在其它中享有良好的声誉。百思力取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。百思力全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。