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再加入酶标记的*原或，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，检测*盒有哪些，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。
测定技术的基础在于*原之间的特异结合反应，所以任何的离不开的原料，如*原，酶等。以前用于测定的*原通常为各种纯化*原，陕西检测*盒，而则为纯化*原动物后获得的多和使用杂交瘤技术得到的单，而*原或的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，*检测*盒，使用*工程方法制备各种特殊的*原或及其酶结合物等测定*几成为现实的新一代*，各种新型使用的测定方法也不断出现。
【从全血中提取*组dna】① 取10～250 μl的全血（含*凝剂）加入至collection tube中。② 加入500 μl的solution a。③ 加入1 μl的rnase a1，激烈振荡15秒钟后，冰浴5分钟。注） 人与动物的*凝全血的一次处理量为≤250 μl；禽类、两栖类的*凝全血的一次处理量为≤10 μl。【从培养细胞中提取*组dna】三.使用悬浮培养的动物细胞时：① 使用collection tube收集1×105～1.5×107的细胞悬浮液，5，000 rpm离心5分钟，检测*盒厂家，弃上清（细胞培养液）。② 加入150 μl的灭菌蒸馏水或pbs悬浮细胞。③ 加入500 μl的solution a和0.8 μl的rnase a1，激烈振荡15秒钟，然后室温静置1分钟。
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