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hplc的 hplc经验：【1】泵压跳动，跳动范围约10 bar。对策：原来的小白头有点脏，换了之后还没有解决；2、将主动阀上的阀芯取出后，发现类似气泡存在，在超声5分钟内浸入-水溶液中试着除去气泡，重新安装后观察，仍未解决；更换新阀芯，安装完毕后，再也没有跳动，观察一段时间后比较平稳，顺利解决。【2】失败原因：①plug homing over pressure②注浆和设流速时，揭阳离子源消耗品，无压力，无液体流出③检光闸不能复位④进完大浓度样品后，进空白相应位置也出峰。
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起因：①在线过滤堵塞②泵头下订单向阀堵住③检测池很脏，离子源消耗品南区总代理，也有可能是光路有些堵，再不行可能是灯寿命到了④抹布脏了，需要更换。对策：①在线滤网卸下，置烧杯，加纯化水煮沸5-10分钟后，超一下一般就可以了，如果还堵的话就拿稀泡，还不行，就换新的，这是个消耗品②将泵头下端向阀卸下，两个都可能堵死，刚卸下来时竖在耳边摇晃就听不到声音了。只要简单地拿起洗耳球将单向阀吹一次(注意方向)，吹了没反应可以拿溶剂超声检查，离子源消耗品批发厂家，但不可用水煮，一般超至在耳边摇能听到声音就不会影响到。③先用溶剂将检测池冲洗一下，具体的试样用什么试样；若不冲洗，将检测池卸下，看灯能量，若能量还可以(有个几千)，可能得清洗光路。首先还是请工程师来清洁，因为要清理的零件在探测器下面有一个黑色的碎片，中间有一条缝，而且那一块的螺丝都是八角的，卸起来很麻烦。④拿出5个样品盘，可以看到里面有一个黑色凸起(看不清是用电筒)，平时进样针就是从那个地方吸的。伸手就能卸下来，里面有一个小白圈(用多了自然就黑了)，换一个新的就好了，一般只有10个才能买仪器。
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气相色谱基线波动、*移都是基线问题，基线问题会增加测量误差，有时甚至导致仪器不能正常使用。
1、当遇到基线问题时，应该先检查仪器状态是否有变化，近期是否有新的换气瓶和设备配件。
2、如果有替换或者情况发生了变化，首先要检查基线问题是否是由这些变化引起的，一般而言，离子源消耗品广东总代理，这种变化往往是产生基线问题的原因。有人在工作中遇到过这样的情况：新的气体纯度不够，在换载气后，基线逐渐升高(由于空气净化管的原因，基线不能立即改变)。次日通电后，基线很高，并伴随着基线强烈的抖动，所有的峰位湮没在噪声中，无法检测到。经检查，问题出现在新换的载气上，经再次更换载气后，立即恢复正常。
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3、在排除上述可能引起基线问题的原因后，应检查进样垫是否老化(应养成定期更换进样垫的好习惯)；
4、石英棉是否该被替换；
5、衬管是否干*得注意的是，清洗内衬时可先用试样 *后定容溶剂充分浸泡，再用超声波清洗几分钟，然后放入高温炉加热至高于工作温度的温度， *后重新安装。
6、另外，检测器的污染也会导致基线问题，可采用清洗或热清洗方法解决。
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柱温箱，在柱温箱中有色谱柱，实际上分离是发生在色谱柱上，柱温箱本身的*和使用要点并不多说。小探认为，实际上柱温箱是整个液相色谱系统中皮实的一个部件，只要保证接头拧紧不漏气，好像一万年都看不出来它出了什么问题，要注意的是安捷伦的柱温箱会有两个控制温区，左边写着3 ul，右边写着6 ul，一般情况下，我们要用3 ul的柱温箱，一般情况下，我们要使用3 ul的那个，以减小仪器的延迟和扩散。
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探测器。探测器的种类很多，而且各有千秋，在此我们还是要找大家的紫外光(vwd)/二*管阵列(dad)探测器。两者均为紫外类检测器，尽管光路设计不同，但基本原理是一致的。6.1探测系统中一个非常重要的部分是光源，俗称灯，它是一种消耗品，就像家里的灯泡，用到一定程度就坏了。但家中的灯泡不能像家里的灯泡那样点不亮时要更换，因为放在检测器中的灯是需要发射能量的，一旦能量衰减到一定程度，就会出现基线噪声变大、灵敏度降低等一系列问题。一般情况下，灯泡的寿命是2000 h，当达到这一时，我们就特别注意灯泡的能量状况，可以在仪器维护软件中自带的“灯能量测试”来判断，测试结果将分别对低、高三个波长段的能量进行评估，一旦某一波长段的结果显示失败，就表示要换灯，通常个失败的是低波长段。检测器中的另一个重要部分是检测器，也被称为流通池。许多时候，大家关心的是检测池是否被堵住，因为检测池一般不耐压，所以一旦堵住，很容易造成损坏。
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