动物实验室-陕西动物实验-英瀚斯生物科技

大鼠脑缺血再灌注模型
造模方法
大鼠麻*仰卧固定于恒温手术台上。暴露颈总动脉颈（cca），分离颈内动脉（ica）和颈外动脉（eca）。cca近心端结扎并另备线，ica远端放置微型动脉夹，在cca靠近分叉处插入鱼线，动物模型实验，即线栓由颈内动脉分叉处计长度为1.85±0.05cm，说明丝线头端己到达ica分支mca以和大脑前动脉（aca）的分叉处，阻断了同侧ica和经aca来自对侧ica的血供，缺血1h。
手术造模图片
病理判定图片
大动脉转位致紫绀型*病动物模型
【造模方法】 体重为1.5～2.0kg雄性新西兰兔，按30mg/kg体重的剂量经耳缘静脉注射硫喷妥钠麻l醉，然后每隔30min静脉注射3～5mg/kg体重的剂量维持麻l醉。动物行仰卧位固定，前胸部皮肤常规去毛后消毒，作前正中无菌手术切口，切开皮肤、皮下组织及肌层，于第6、第7肋间水平横断胸骨，延正中线向上剪开胸骨，撑开器撑开，剪开心包，动物实验室，暴露*，注意保持纵隔胸膜的完整。游离肺动脉后，用4号丝线双活结结扎左心耳根部以阻断血流，于左心耳内注入1％肝素，用侧壁钳钳夹肺动脉左侧壁，在与左心耳对应部位剪开4～5mm的切口，用8/0的无损伤尼龙缝合线将肺动脉与左心耳侧侧吻合，先连续外翻缝合后壁，再间断外翻缝合前壁。缝线打结前排尽空气，先松开左心耳根部的结扎线，再缓慢松开肺动脉上的侧壁钳。生理盐水冲洗胸腔，置入硅胶引流片，关胸。术后每日肌肉注射青l霉l素40万u以*感l染，共5d，术后3d拔取引流条。手术当中观察左心耳的颜色变化。于术后第4周，麻l醉，经腹l股l沟处切口l，l暴露股动脉，抽血测定ph值、氧分压(po2)、二氧化碳分压(pco2)、氧饱和度(sao2)、血红蛋白含量(hb)、红细胞比容(hct)。采血后处死动物，实验动物，观察*及吻合情况。术中吻合完成时可见左心耳颜色明显变暗，术后4周处死动物可见双心室轻度扩大，以右心室明显，吻合口通畅，直径为3～4mm，吻合口处光滑。术后1周动物的po2、sao2明显降低。术后第4周，po2和sao2的降低程度有所减小，考虑是代偿的原因。注意吻合口的大小要严格控制在4～5mm，太大时，严重的低氧会造成动物早期死l亡；太小时，有不能满足实验的要求，且容易形成血l栓而堵塞吻合口。
shen大部切除所致的慢性衰模型
5/6shen切除手术一期法:成年雄性wistar 大鼠，先切除右shen，陕西动物实验，随后结扎左shen上、下*并切除之，不要损伤两侧shen上腺。切除之shen组织称重，以右shen重量减去所切除的左shenshen组织重量来间接估算残余shen重量，并算出切除率。大鼠5/6shen切除后shen脏特征性改变有:shen脏早期代偿性肥大的，shen小球高灌注、高滤过、高压力，继之出现shen小球硬化、毛xi血管囊萎陷、系膜进行性扩张、小管间质性损害，后者表现为小管细胞萎缩、小管扩张、间质yan症细胞浸润、纤维化，*终发展为进行性shen功衰。
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