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净化方式的 spe常用于吸附杂质，富集方式常用于吸附目标物质， gcb是一种石墨化碳黑，是在惰性气氛下将炭黑加热至2700-3000℃烘焙而成，它由六个碳原子组成平面六角形，层叠而成，对于芳香平面分子易于嵌入，且吸附能力强，对芳香化合物具有较强的选择性。
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有一些项目，当淋洗步骤完成后，直接用一定量的洗脱液，如1 ml洗脱，这个过程将洗脱和定容集进行一步处理，*步处理必然会影响洗脱步骤的定量结果。
就是溶剂互溶问题，当淋洗过程中使用的溶剂*性与洗脱溶剂的*性相差很大时，就会产化分层，洗脱阻力大，洗脱液有被稀释的危险等，从而导致洗脱效果不同，从而导致试验结果失败。
我们需要知道厂家推荐的ph2-8耐受范围，是为了保证色谱柱的正常使用寿命，硅胶键合相在耐受范围之外使用，prs固相萃取柱厂家，会导致键合相与硅胶基质发生断裂，从而*色谱柱的效率并保持其特性，但我们知道，超过耐受范围 ph值范围以外的溶剂对色谱柱的影响，主要是一个积累的过程，在溶剂的作用下，逐渐溶解，导致色谱柱的性能发生变化且不可逆，寿命缩短。
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由于非*性溶剂不能与*性固定相材料形成具有氢键的官能团，因此非*性基质环境对吸附剂和目标化合物之间的*性作用力是有利的。结果表明：在*性作用下，样品的固相萃取过程中，基质主要是*、二氯甲i烷、菜油等非*性基质，而所制备的化合物多含有*性大的官能团。
*性固定相抽提材料包括：硅胶、氧化铝、弗罗里硅土和含有*基(cn)、氨基(nh2)、二醇基(2 oh)的粘接硅胶。
在正相固相萃取模式中，通化prs固相萃取柱，溶剂体系的*性应按样品溶剂、淋洗溶剂、洗脱溶剂的顺序递增，并随洗脱强度的增加而增加。要确保所选的样本溶剂不会洗脱目标化合物，所选的淋洗剂应在不洗脱目标化合物的前提下，*大限度地洗脱干扰物，这样，洗脱剂应恰好洗脱目标化合物。
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有些情况下，用有i机溶剂清洗污染的柱子是不成功的，特别是当有金属离子吸附到硅胶或粘合剂中时：
可使用诸如0.05 m edta (edta)等鳌合剂冲洗色谱柱， edta可将其与许多金属离子络合溶解。edta溶液用完后，必须用足够的水冲洗柱子。若样品含有离子化合物，改变 ph可使其转变为非离子状态，并可通过水/有i机溶剂进行洗脱。举例来说，在 ph低于3时，强碱性杂质可以被去除，在这种条件下，质子铵水溶性更好。当 ph大于其 pka时，酸性杂质可以被洗掉——大约是ph8或9，这时，酸性杂质是离子态。但是要注意的是，硅胶柱在长时间的高 ph环境中很容易被*。
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通常用 mg/ml来表示固相萃取小柱的规格，其中 mg/ml表示填充物重量，填充物上一次可容纳的*大溶液体积。
淋洗容量通常是填充床容量的2-5倍。
吸收量：硅胶基质填料可吸附的很大吸收量和干扰量，一般不超过填料重量的5%；
所能吸附的聚合物基质填料*大重量，一般不超过填料重量的10-15%。
所以在选择固相萃取小柱规格时，首先要估计好被吸附物和干扰物的重量，然后去换算就知道应该选择什么规格*了！
例如， waters oasis hlb 30 cc/60 mg，这是一种高分子填充物，它可以吸附10-15%-60 mg的被测物质和干扰物重量=6-9 mg。
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圆柱形容积
对同一种填料产品，在填料量一定的情况下，采用较小的柱管体积，流动较慢。由于圆柱体体积越小，横截面越小，填充高度越高，流动相阻力就越大，prs固相萃取柱多少钱，从而使流速变慢。因此，在实际检测工作中，如果对上样量和上样流速有要求，在不影响固相萃取效果的情况下，可选用大体积积柱管或大通量膜片装置， cnw的 disk盘片上样速度可达50 ml/min，在处理大型水样时具有明显的流速优势。
溶液的选择与使用
许多教师在实验过程中很容易忽略溶剂的选择，如：c18小柱，一般用甲1醇活化，若用水活化，由于c18的疏水性，水的浸润速度会比甲1醇慢，导致流动速度变慢。遇有此情况，调整活化溶剂即可解决。
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