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洁净生产区内只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间
为避免外来因素对药品产生污染在进行工艺设备平面布置设计时洁净生产区内只设置与生产有关的设备、设施和物料存放间。压缩气体用的压缩机、钢瓶、真空泵、除尘设备、除湿设备、排风机等公用辅助设施只要工艺要求许可均应布置在一般生产区内。为有效地防止药品之间产生交叉污染不能在同一洁净室内同时生产不同规格、不同品种的药品。为此其生产设备应布置在*的洁净室内。青类强致敏性、某些甾体类、高活性、**等特殊要按生产工艺及gmp的要求生产区域或生产厂房单独布置工艺设备及净化空调系统与生产其他药品严格分开。
发尘量大的粉碎、过筛、压片、充填、干燥等岗位若不能做到
发尘量大的粉碎、过筛、压片、充填、干燥等岗位若不能做到全封闭操作则除了设计必要的捕尘、除尘装置外还应设计操作前室以避免对邻室或共用走道产生污染。另外如固体制剂配浆、的浓配等散热、散湿量大的岗位除设计排湿装置外也可设计前室避免由于散湿和散热量大而影响相邻洁净室的操作和环境空调参数多层厂房内运送物料和的电梯好分开。可便于物流的布置。由于电梯和井道是一个大的污染源且电梯及井道中的空气难以进行净化处理。所以洁净区内不宜设置电梯。如果由于工艺流程的特殊要求或厂房结构的限制、工艺设备要立体布置、物料要在洁净区内从上而下或从下而上用电梯运送时电梯与洁净生产区之间应设气闸或设计其他能保证生产区空气洁净度的措施。
温湿度和洁净度都是为工业产品量身定做的车间环境标准数据，是净化车间的高设计依据，上海净化工程公司，是产品合格率及稳定性的重要保障。现行标准分为、地方标准、行业标准、企业内部标准。如洁净度等级分级标准、行业gmp标准等属于，对于大部分制造工业，净化工程公司，主要是依据自身产品特性来确定各个生产流程净化车间的标准。如，山西净化工程公司，pcb行业的*、干膜、阻焊区温湿度在22±1℃、55±5%，天津净化工程公司，洁净度在千级到十万级不等；锂电池行业则比较注重低湿度控制，一般相对湿度去到20%以下，一些相当严格的注液车间需控制在相对湿度1%左右。
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