山西动物实验-英瀚斯生物科技公司-临床前动物实验

1.2 实验方法优势
这种实验方法相对于被动回避（穿梭实验、避暗实验）等实验的优点在于：这种迷宫利用了啮齿类动物对新异环境天然探究的自然习性，不需要动物学习任何规则来趋利避害，能够有效地反映出动物对新异环境的识别记忆能力。
2、电刺激y迷宫测试原理
该测试方法更多的应用于检测实验动物空间辨别的学习记忆能力。
2.1 电刺激y迷宫使用方法
y 迷宫由3 个相同的臂组成，分别称为ⅰ区、ⅱ区、ⅲ区。通常把下臂( ⅰ臂)定为起步区，左侧( ⅱ臂) 为安全区，右侧( ⅲ臂) 为区，三臂相交处为隔离区(0 区) 。迷宫底铺以铜棒，可以通电刺激。三臂顶端各装有15w 的信号灯。实验前先将大鼠放入迷宫，让其适应5 min ，训练组大鼠在起步区予以致其逃至安全区，灯光持续15 s ，然后熄灯休息45 s ，开始下一次操作。每次实验在每只大鼠上重复20 次为一轮。实验在黑暗、安静的环境中进行。凡大鼠受后10 s 内一次性从起步区逃至安全区的反应称为“正确反应”，否则为“错误反应”。以连续10 次中正确反应达9 次或以上定为学会标准。达到学会标准所需的次数表示学习记忆成绩，次数少说明学习能力强。
阑尾炎动物模型
方法 成年大鼠，后固定，无菌条件下开腹，将阑尾及末端回肠和与阑尾系膜相连的肠段(下称临近肠段)移出腹腔并置壁上。剪开阑尾尖部的阑尾系膜，把阑尾尖部肠内容物挤至阑尾近端肠腔内，距尖部1cm处用1号丝线将阑尾管攀结扎。把结扎了的阑尾尖部摆放在回肠根部和临近肠段之间。用小圆针细丝线(000号)把回肠根部和临近肠段相应位置缝合一针(仅穿透浆肌层)，后将结扎阑尾包埋于其下。再顺续沿末端回肠由远端至近端与临近肠段相应位置紧密缝合1～2针，将阑尾全部包埋在缝合的肠段之下。将外置的全部肠段送入腹腔，两层缝合关腹，山西动物实验，无菌纱布包扎伤口，送回笼中饲养观察。或成年家兔，后固定于手术台架上，备皮消毒铺巾后，无菌条件下腹正中切口开腹6cm，寻及盲肠提出阑尾，于阑尾根部以4号丝线紧贴阑尾壁穿过系膜结扎阑尾，随后将阑尾纳回腹腔，逐层关腹。术后，在规定的时间点测定动物体温，行坏死阑尾炎腔内容物*培养，可以做动物实验的公司，包囊或坏死阑尾大小的检测，以及肉眼病理观察和组织形态学改变的镜检。
特点 大鼠术后15d，阑尾呈脓性坏死，外裹一层纤维性包囊，囊内含有大量的*，模型成功率高。兔术后6～12h，阑尾充血、增粗、水肿；12～24h时，阑尾肿胀、增粗更为明显，外被脓苔与周围肠管粘连，部分阑尾壁可见斑点状出血灶，腹腔内有脓性渗液出现。与阑尾脓苔粘连的周围肠管亦呈明显的水肿、充血，甚或有阑尾系膜形成。腹腔渗液*培养有大肠生长。术后24h，兔体温可升至40℃左右。在整个造模过程中，模型动物神态萎靡，不食不饮，腹部胀满，2～4d内陆续。
shen综合征出l血热(hfrs)的动物模型怎么制备?
（1）繁殖方法:收集大约4周龄的沙鼠，并在感l染前1天，感l染后1天，2天和4天腹膜内施用30mg/kg体重。内部注射环磷酰胺的总剂量为120 mg/kg体重，该病毒在第0天被感l染。感l染的方法是固定沙鼠，在轻度麻l醉后用hfrs病毒细胞培养上清液接种大脑，并接种0.3 ml /头。
（2）模型的特征接种和感l染后，模型沙鼠通常在第8到12天患病，没有活动，嗜睡，闭眼，毛囊，卷曲，昏迷，后肢麻l痹，发病后一次？2d死l亡。冷冻切片和间接免l疫荧光技术可以检测脑，肺，脾，肝，肠，临床前动物实验，shen以及其他患病和死l亡的沙土鼠组织中的hfrs病毒*原，无论采用何种感l染方法，导致全身感l染，尤其是脑和肺。当病毒被稀释到10 -8的*时，它不会引起急性的感l染。
（3）比较医学shen综合征出l血热（hfrs）具有复杂的临床表现和特殊的病史。先前的研究表明，hfrs的病因与*的免l疫病理学有关，具有明显的免l疫功能障碍。蒙古沙鼠是易受hfrs病毒感l染的实验动物，蒙古沙鼠hfrs感l染模型可用于大规模生产hfrs灭活疫l苗，hfrs临床病因和药l物治l疗。
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