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固相萃取柱(英文，简称 spe柱，或 solid phase extraction cartridges，简称 spe柱，简称 spe柱)是一种从层析柱中提取、分离和浓缩样品的前处理设备。本发明主要用于各种食品、农畜产品、环境和生物样品中的样品预处理。固相萃取技术已广泛应用于众多(gb/t)和工业分析标准。
固相萃取柱容是固相萃取柱内填料的吸附能力。硅胶基质固相萃取柱的容量一般为1~5 mg/100 mg，即柱容为填充量的1%~5%。粘接硅胶离子交换吸附剂的容量则用 meq/g表示，spe固相萃取柱选择，即每克填料的容量为 x毫克当量。这种填料的容量一般为0.5~1.5 meq/g。
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该方法以液-固相色谱理论为基础，采用选择性吸附、选择性洗脱等方法对样品进行富集、分离、净化，它是液-固相物理萃取过程，也可将其近似视为简单的色谱过程。利用液相色谱法分离选择性吸附和选择性洗脱 spe原理。
通常采用的方法是使液体样品溶液通过吸附剂，将其保留在被测物质中，然后选择适当浓度的溶剂冲去杂质，然后用少量的溶剂对被测物质进行快速洗脱，从而实现快速分离、净化和浓缩。
还可以选择性地吸附干扰杂质，让被测物质外流；或者同时吸附杂质和被测物质，再用适当的溶剂选择性地洗脱。
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氨基固相萃取柱是以硅胶为基质的氨基丙基萃取柱。由于其*性固定相和弱阴离子交换剂能够通过弱阴离子交换(水溶液)或*性吸附(非*性有机溶液)而达到保留性，因而具有双重作用。
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申请：可用于结构异构体的分离，可用来去除样品中磺酸根等强阴离子。
常用来净化、萃取、浓缩环境水样中的污染物，如多环芳烃、食品中的残留物，以及生物液体中的和代谢产物。例如：、酸盐、酞嗪、、染料、芳香油、脂溶性、杀*剂、锄草剂、*、碳水化合物、对羟基甲酯类、酚类、邻苯二甲酸酯、类固醇、表面活化剂、、水溶性等的萃取精制净化。
有两种保留方式：即离子交换和反向保留。填充物在 ph范围0-14稳定，spe固相萃取柱规格，并有较大的粘结能力。常用来提取净化需要大量吸附的生物基质(如血浆、尿、胆汁和组织匀浆)中的碱性化合物。
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在 ph和 pka相同的情况下，[a]/[ha]为1。这就是说，此时50%弱酸性化合物是阴离子态，另50%为中性态。这种 ph环境下，即使这些呈阴离子状态的化合物地被阴离子交换剂吸附，金华spe固相萃取柱，然后地洗脱，也只能得到50%的回收率。由于只有50%的弱酸化合物处于离子状态，所以被阴离子交换剂吸附。因此，控制环境 ph值对于离子交换固相萃取非常重要。
较弱的酸性化合物离子化的程度越高，代表了较强的[a=/[ha]。从理论上讲，当[a]/[ha]等于100时，99%的弱酸性化合物都是阴离子，并且能被阴离子交换剂吸附。按照式三，要使弱酸性化合物在阴离子固相萃取吸附时99%的离子化，样品基质的 ph值应高于化合物 pka至少两个 ph单位。
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对污染的 hplc柱进行再生的关键是要了解污染物的性质，并找出合适的溶剂。
若污染物是由于重复进样时强保留物质的积累所致，则采用简单的清洗步骤去除污染物后，通常可以恢复色谱特性。在色谱柱中，有时使用90~含量的溶剂 b (双溶剂反相系统中较强的洗脱能力的溶剂，如甲i醇、乙晴、四氢呋i喃等)冲洗20个柱，spe固相萃取柱价格，可除去污染物(色谱柱的柱体积与空柱管体积概念不同，其柱体积为4.6x250mm，而柱2.1x150mm则为0.28 ml)。若采用缓冲盐制，则不能直接转换为强溶剂，而突然转换为高浓度有i机溶剂，则可能造成 hplc流动体系中缓冲盐分沉淀，从而造成柱筛板堵塞、连接管堵塞、泵泄漏、活塞损坏或进样阀转轴失效等严重问题。应首先使用无缓冲盐的流动相(即将缓冲液换成水)，冲洗5~10柱体积后再切换使用强溶剂清洗。
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